基因突变和基因重组的区别二者有什么不同(基因突变和基因重组哪个可以遗传)

2024-07-07 21:24:08  阅读 121 次 评论 0 条

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基因突变与基因重组的问题

从概念上来说不能这么理解,基因突变一般指的是单个或者少数碱基的替换,增添或者缺失,这样的突变很可能会让基因失去功能,这个过程在生命的任何时候都可能发生。重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。其基因本身并未发生变化,功能正常。 因此从这个角度来说它们是不同的。

染色体变异和基因突变统称为突变,突变和基因重组是生物进化的原材料。检测:基因突变在光学显微镜下观察不到,但能通过子代的分离比检测出来,而且基因突变具有可逆性,能发生回复突变,即A→a和a→A。基因重组也不能在光学显微镜下观察到,可通过后代的性状变化推知。

因为依赖RNA模板的RNA聚合酶没有3-5外切酶实现校正的功能。所以RNA病毒在复制的时候会产生非常多的基因突变。在DNA病毒中,因为DNA聚合酶有修复和校正的功能,所以突变很少。

不会,基因重组只是重组原有的基因而不会产生新的基因,而基因突变时在原有的基因的碱基对发生改变,会产生新的基因。所以基因重组和基因突变所产生的结果不会是一样的。

重组类型指的是重新组合的类型,也就是跟亲本不同的类型,也就是所谓的新性状。题中的亲本是高秆抗锈病,矮秆不抗锈病,那也就是说重组类型就是高杆不抗锈病和矮杆抗锈病的品种 密码子是mRNA上的碱基,而题目中问题是基因中发生改变的是什么,所以要将密码子转为基因上的碱基来进行判断。

基因重组.基因突变.染色体变异的异同和关系

1、基因突变一般只涉及一个基因,通过基因突变可产生新的基因,从而产生新的基因型,所以是生物进化的根本原因。基因重组不产生新的基因,但可产生新的基因型。每种生物的后代都与亲本存在一定的差异,这主要是由基因重组造成的。染色体变异和基因突变统称为突变,突变和基因重组是生物进化的原材料。

2、区别:基因重组,包括同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合;基因突变,碱基对的增添、缺失、替换;染色体变异:以基因为单位的一个片段的重复、缺失、异位、倒位。判定方法:基因突变:以碱基为单位,光学显微镜看不见;染色体变异:以基因为单位,光学显微镜下可见。

3、变异范围不同 ①基因突变是在DNA分子水平上的变异,只涉及基因中一个或几个碱基的改变,这种变化在光学显微镜下观察不到。②染色体变异是在细胞水平上的变异,涉及染色体的某一片段的改变,这一片段可能含有若干个基因,这种变化在光学显微镜下可观察到。

求基因突变,基因重组,染色体变异之间的区别与大致发生的情况

染色体变异和基因突变统称为突变,突变和基因重组是生物进化的原材料。检测:基因突变在光学显微镜下观察不到,但能通过子代的分离比检测出来,而且基因突变具有可逆性,能发生回复突变,即A→a和a→A。基因重组也不能在光学显微镜下观察到,可通过后代的性状变化推知。

染色体变异:有丝分裂后期,减数分 裂第一次、第二次分裂后期 基因重组:减数分裂四分体时期和减 数分裂第一次分裂同源染色体分开的 。时期 。

基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因。基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。基因重组是杂交育种的理论基础。

基因突变:是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化。发生在细胞分裂间期 基因重组:是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程。发生在①减数分裂(减Ⅰ后期)形成配子时,随着非同源染色体的自由组合,位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。

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